Reacciones adversas medicamentos| RAM
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Reacciones adversas medicamentos| RAM

Reacciones adversas a los medicamentos, RAM. Información.

Según la OMS, las reacciones inesperadas y perjudiciales a los medicamentos figuran entre las 10 causas principales de muerte en el mundo. La mayoría de las RAM son evitables, en De Medicina, Reacciones adversas a los medicamentos, RAM.

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Se entiende por reacciones adversas a los medicamentos, cualquier reacción nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente usadas en el ser humano para profilaxis, diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas».

  • Las RAM afectan a personas en todo el mundo.
  • Según la OMS , no hay medicamentos sin riegos. Una supervisión atenta de los riesgos y beneficios de los medicamentos contribuye a la seguridad del paciente.

Las reacciones adversas  a los medicamentos son estudiadas por la fármaco vigilancia. Esta disciplina se ocupa de la prevención y detección de los efectos adversos a los medicamentos.

Se evalúan los riesgos y beneficios de los  medicamentos. Se aplica a todas las etapas de la vida antes de ser aprobados para su uso en los pacientes.

 

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Según la OMS no hay medicamentos exentos de riesgos, y todos tienen efectos secundarios, algunos de los cuales pueden ser mortales.

Las reacciones adversas a los medicamentos en un 60% son evitables, algunas de sus causas pueden ser:

  • Un diagnostico erróneo
  • Prescribir el medicamento equivocado o una dosis equivocada del medicamento correcto.
  • Trastornos médicos genéticos o alérgicos subyacentes que pueden provocar RAM.
  • Incumplir el tratamiento prescrito.

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  • Reacciones con otros medicamentos (incluidos medicamentos tradicionales) y determinados alimentos.
  • Uso de medicamentos de calidad inferior a la norma, cuyos ingredientes o composición no se ajustan a las especificaciones científicas apropiadas y pueden resultar ineficaces incluso peligrosos.
  • Uso de medicamentos falsificados sin ingredientes activos o con ingredientes equivocados que pudieran ser peligrosos y hasta mortales.

Medidas de seguridad

  • En todos los países la ley obliga a las empresas farmacéuticas a probar sus  medicamentos en voluntarios sanos y enfermos antes de comercializarlos. Esto son los ensayos clínicos. Muestran si el fármaco funciona y cuál es su eficacia para una determinada enfermedad, así como sus posibles efectos perjudiciales.
  • Estos ensayos  sin embargo no proporcionan información sobre lo que ocurre en ensayos clínicos en  poblaciones más amplias con distintas características (sexo, edad, estado de salud, origen étnico).

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  • Las medidas de vigilancia no se termina una vez finalizada la fase de fabricación. Se debe continuar vigilando la reacciones en los pacientes y recopilando más datos científicos.
  • Los profesionales de la salud (Médicos, farmacéuticos, enfermeras, dentistas y otros) son los que están mas cualificados para informar cuando hay sospecha de reacciones adversas de un medicamento. Al estar a diario en contacto con los pacientes puede tener ocasión de observar este tipo de reacciones.
  • El profesional sanitario debe informar sobre las RAM cuando tenga dudas sobre la relación precisa entre el medicamento y la reacción del paciente.
OMSlogo

La Organización Mundial de la Salud

  • Fomenta la seguridad de los medicamentos, tiene un programa de fármaco vigilancia. El Programa de Vigilancia Farmacéutica Internacional fundada en los años 70.
  • Cerca de 100 países tienen sistemas nacionales de notificación de RAM a la base de datos del Centro colaborador de la OMS para la Vigilancia Farmacéutica Internacional, con sede en Uppsala (Suecia)
  • Cuando surge algún problema relacionado con la seguridad de los medicamentos la OMS comparte los resultados con todos los países miembros.

Si estás tomando alguna medicación y notas efectos secundarios molestos, consulta con tu médico. Muchas veces se puede cambiar el tratamiento o ajustar la dosis para evitar al máximo efectos secundarios no deseados.

Fuente|OMS

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