Enfermedades

Sindrome de Klinefelter%2C cariotipo 47%2CXXY

A continuacion te ofrecemos informacion sobre Sindrome de Klinefelter%2C cariotipo 47%2CXXY. Un tipo de enfermedad clasificada en : XVII. Malformaciones congenitas%2C deformidades y anomalias cromosomicas

En nuestra seccion de Blog de Medicina, puedes encontrar mas informacion acerca de la enfermedad: Sindrome de Klinefelter%2C cariotipo 47%2CXXY

Articulos relacionados con: Sindrome de Klinefelter%2C cariotipo 47%2CXXY

Thuam31UTCJanuary 1, 1970
El síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica ya que consta con dos cromosomas X y solo un cromosoma Y, y esto afecta a ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Além dessas alterações do sexo fenotípico os pacientes com Síndrome de Klinefelter apresentam uma evidente diminuição do nível Intelectual, sendo esta tanto ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica caratterizzata da un'anomalia cromosomica in cui un individuo di sesso maschile possiede un cromosoma X ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Make your likes visible on Facebook? Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline. You can change this under Settings & Account ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
El término Klinefelter's Syndrome figura en la edición en idioma inglés de Wikipedia. Allí se dice al respecto lo siguiente:
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Q980: Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY ... Informações sobre o CID 10: Q980: Código: Q980: Descrição: Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
chromosome does klinefelter's syndrome affect, klinefelter's 46 47 xy xxy, klinefelter nondisjunction meiosis 1, klinefelter syndromes symptoms, klinefelter's in cats ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Sobre o MedicinaNET. O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
El síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo.
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
A frequência dessa síndrome com um cromossomo X extra, acomete um menino em aproximadamente 850 nascimentos.

1 Comentario