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Sindrome de Klinefelter%2C cariotipo 47%2CXXY

A continuacion te ofrecemos informacion sobre Sindrome de Klinefelter%2C cariotipo 47%2CXXY. Un tipo de enfermedad clasificada en : XVII. Malformaciones congenitas%2C deformidades y anomalias cromosomicas

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Thuam31UTCJanuary 1, 1970
El síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica que consiste en la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Afecta a ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
SÍNDROME DE KLINEFELTER (47, XXY) Descripción. Síndrome causado por una alteración en el número de cromosomas sexuales (ya sea con afectación de todas las células del ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY Q980 [ClasseHyper.] syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Versión obtenida de: https://www.xpmedico.com/ Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXY. Generales Preguntar a los médicos
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Aide au Codage pour Q980 Syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY - CCAM et CIM10 en Français. Site gratuit de codes CIM-10 et CCAM, compatible AMELI, dédié au PMSI.
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Identifiant d'origine: D4-02252; CUI UMLS: C0022735; Alignement(s) exact CIM-10. Q98.0 - syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
Nuevo fármaco, capaz de retrasar la progresión de ELA; Fumar en el embarazo puede alterar el ADN del feto; Trasplante de células madre, eficaz en miastenia gravis
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales ...
Thuam31UTCJanuary 1, 1970
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  • yudelka

    causas del leiomioma intramural del utero

  • Floralta

    es muy completo tu blog te felicito lo recomendare 🙂