La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad infecciosa. Es la forma más común de de vasculitis o síndromes y enfermedades que causan inflamación de los vasos sanguíneo. Se da principalmente en niños y afecta a los vasos sanguíneos de pequeño y mediano calibre. Suele afectar a las coronarias y se asocia con algún síndrome mucocutáneo , de hecho a la enfermedad de Kawasaki se la denomina síndrome mococutáneo glandular.
La enfermedad de Kawuasaki es epidémica en Japón. Con mayor incidencia en bebés lactantes o niños menores de cuatro años.
Síntomas enfermedad Kawuasaki:
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Fiebre alta (entre 38-40º) que se inicia bruscamente y dura más de 5 días. Sin el tratamiento adecuado con Inmonoglobulina la fiebre puede durar más de 10 días.
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Irritación e inflamación de los tejidos: manos, pies, blanco de los ojos, boca , labios, garganta.
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Los cambios en la boca son característicos: Enrojecimiento, costras en los labios, lengua color frambuesa. Los cambios pueden ser sucesivos o no coincidir.
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Hinchazón ganglios linfático.s
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Eritema de la piel o enrojecimiento por la inflamación.
Evolución enfermedad Kawuasaki:
El diagnostico de la enfermedad es clínico, debe ser el médico quien la diagnostique, no existe prueba de laboratorio para confirmar la enfermedad. A menudo es autolimitada esto es su duración está restringida por su propio patrón y los síntomas suelen desaparecer en pocas semanas. Solo en algunos casos evoluciona produciendo complicaciones graves en las arterias coronarias, teniendo un índice del 10 al 20% de muerte súbita. y en algunos casos evoluciona produciendo graves complicaciones en las arterias coronarias con un índice del 10 al 20% de muerte súbita.
Tratamiento enfermedad de Kawuasaki
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Gamaglobulina intravenosa en dosis única de 2 g/kg a pasar en 10 a 12 horas. El tratamiento con gammaglobulina disminuye la incidencia de aneurismas coronarias desde 15 a 20% hasta 4 a 8%.
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Reposo hasta la segunda o tercera semana de enfermedad o cuando la fiebre remita por más de tres días.
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Aspirina en dosis inicial de 80 a 100 mg/kg/día vía oral cada 8 horas hasta el día 14 de la enfermedad, y hasta que el niño permanezca afebril por más de 48 horas. Luego continuar con 5 mg/kg/día vía oral por 6 a 8 semanas o hasta que se normalicen las plaquetas o la VSG, o indefinidamente si existe compromiso coronario.
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Si tu bebé o niño tiene algún síntoma que te pueda preocupar acude sin dudar a tu pediatra. El pediatra valorará los síntomas de tu hijo y te dará las instrucciones y tratamiento a seguir si fuera necesario.
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Si necesitas más información del tema puedes consultar de forma gratuita a un pediatra en Tu pediatra.com.
aveses yo pienso ¿cual sera la mejor medicina para esta enfermedad?
GRACIAS