La Tularemia, también llamada fiebre del conejo,  es una enfermedad bacteriana, causada por la Francisella tularensis. Es una enfermedad que padecen los animales que también puede sufrir el hombre. En Demedicina.com os contamos más de los síntomas, tipos y tratamiento de la Tularemia con vídeo.

La Tularemia: Los animales la trasmiten al hombre

Su descubridor fue Eduardo Francisco que vivía en el condado de Tulare en California de ahí que la bacteria tomase su nombre. Con su trabajo ayudó a descubrir el proceso de esta enfermedad que se contagia de los animales al hombre.

La forma de contagio se da cuando el hombre entra en contacto con animales infectados o sufre la picadura de alguno de ellos. Entonces puede llegar a manifestar síntomas en un período de entre 3-5 días.

Animales como garrapatas, y ciertos tipos de moscas como la mosca del venado transmiten la tularemia. Es especialmente importante si se tienen mascotas en casa controlar no tengan garrapatas. En el mercado existen productos para proteger a las mascotas tanto de garrapatas como de pulgas.

Dosis pequeñas de bacterias entre (10 y 50 bacterias) tienen potencial para causar una enfermedad grave por esto la bacteria F. Tularensis tiene potencial como arma biológica.

Síntomas de a Tularemia

Los síntomas de la enfermedad suelen aparecer entre el 3 y el 5 día, aunque también se han reportado periodos de hasta 14 días de incubación, debido a los distintos tipos de tularemia.

-    La más común la tularemia ulcerograndular : presenta  síntomas similares a la gripe, como fiebre, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza. La fiebre a veces puede ser alta y luego desaparecer para luego reaparecer. Sin tratamiento la fiebre puede durar unas 4 semanas.

-    A veces erupciones en la piel

-   Cuando afecta a los ojos, lagrimeo, dolor, enrojecimiento

-    Cuando el tipo de tularemia afecta al tracto digestivo, fiebre, vómitos y nauseas, diarrea.

    Tipos de Tularemia

-    Tularemia ulceroglandular, la más común dentro de que la enfermedad no es frecuente.

-    Tularemia glandular, tiene los mismos sintomas que la ulcerograndular salvo las erupciones en la piel.

-    Tularemia oculogandular en este caso afecta a los ojos, puede causar enrojecimiento, escozor, hinchazón de los ojos, dolor.

-    Tularemia orofaríngea, este tipo está causado por el consumo de carne de animales de caza o por beber agua contaminada. Afecta al tracto digestivo con diarreá, vómitos, faringitis y fiebre.

-    Tularemia tifoidea, una de las formas más raras y graves de la enfermedad, causa agotamiento extremo, vomitos y diarréa, agrandamiento del bazo, agrandamiento del  hígado, fibre alta, neumonía

-    Tularemia neumónica, este tipo es más común en ancianos y en personas que ya tienen otro tipo de taluremia, la tifoidea. Causa signos y síntomas típicos de la neumonía: como tos, dificultad respiratoria y dolor en el pecho.

Incidencia de la Tularemia

Más común en ancianos y en personas con tularemia tifoidea, este tipo de tularemia Es una enfermedad poco común en humanos, aproximadamente 200 casos al año. La enfermedad es más común  en zonas rurales donde hay animales y se da más en verano. Los  niños son uno de los grupos de población más afectada.

En invierno se asocia a la caza y al contacto con animales muertos. Esta bacteria puede infectar a muchos animales pero predominan en liebres, conejos y roedores, de ahí que la llamen también la fiebre de los conejos. Algunos cazadores pueden infectarse del contacto con la piel de estos conejos muertos.

Agricultores, ganaderos, veterinarios, guardas forestales, jardineros, cazadores, pastores. Cualquier persona que esté en contacto con animales o en un entorno cercano puede llegar a contraer la tularemia.

Diagnostico y tratamiento de la Tularemia

Al ser una enfermedad poco frecuente el diagnostico a veces es escurridizo, debido a que muchos de los síntomas son usuales de otras enfermedades. Si se tienen perros o se sospecha de alguna picadura de insecto o garrapata el médico puede quizás tener alguna pista mas.

Si se hay sospecha y se hace un cultivo hay que advertir a los trabajadores del laboratorio ya que el microorganismo puede ser una amenaza para ellos.

La Tularemia se trata con un fármaco llamado estreptomicina, dos veces al día. El tratamiento suele durar unas dos semanas.

Vídeo con más información sobre la Tularemia

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Fuentes|.medicinenet.com

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Millones de personas lo padecen en todo el mundo, puede llevar incluso a la incapacidad. ¿Qué es este tipo de dolor y cuales son sus causas? La Universidad de Tel Aviv encuentra una nueva opción de tratamiento. En Demedicina.com os contamos más sobre el dolor neuropático con vídeo.

¿Qué es el dolor neuropatico?

Es un dolor que puede ser causados por diversas condiciones médicas,  generalmente es crónico y puede surgir por diabetes, alcoholismo o  por la lesión, enfermedad o la amputación del una parte del cuerpo que se desconecta del sistema nervioso central. Es la percepción de dolor que a su vez implica una experiencia emocional desagradable que se relaciona con alguna lesión en el sistema nervioso.

Por ejemplo tenemos el síndrome del miembro fantasma, donde el brazo o pierna han sido amputados por alguna enfermedad, o lesión. El cerebro sigue recibiendo mensajes de dolor de los nervios que originalmente llevaban los impulsos desde el miembro perdido, esto puede causar dolor y es un ejemplo de dolor  neuropático.

Causas del dolor neuropático

Entre las causas  están:

• El alcoholismo
• Problemas de espalda, con la cadera o las piernas
• La amputación
• La diabetes
• El lupus
• La quimioterapia
• Problemas con el nervio facial
• Infección por VIH
• La cirugía de columna
• La esclerosis múltiple
• El Herpes

Síntomas del dolor neuropático

• Sensación de dolor como si fuera una puñalada, en ausencia de lesión.
• Quemazón, ardor o sensación de pinchazos
• Hormigueo, entumecimientos

Diagnostico del dolor neuropático

El médico realizará una entrevista con el paciente y un examen físico. Puede preguntar al paciente que describa su experiencia de dolor, cuando y como se produce, qué lo desencadena etcétera.

Tratamientos del dolor neuropático

Este tipo de dolor suele se problemático a la hora de establecer un tratamiento, ya que responde mal a los tratamientos comunes usados para aliviar el dolor. A veces el dolor incluso empeora con el tiempo y en algunas personas puede llevar a una incapacidad  grave.

-    Para recomendar un tratamiento el médico valora la posible causa del dolor. Algunos estudios sugieren que el uso de anti inflamatorios no esteroideos (como ibuprofeno) pueden aliviar el dolor. Sin embargo algunas personas necesitan un analgésico más potente como los que tienen morfina.

-    En algunos casos funcionan los anticonvulsivos y antidepresivos.

Una nueva esperanza en el tratamiento

Una sustancia  desarrollada por la universidad de Tel Aviv conocida como BL-7050 ofrece una nueva esperanza a las persona que padecen este tipo de dolor. Las investigaciones las  ha desarrollado el profesor Bernard Attali y el Dr Asher Peretz, del Dpto de TAU de Fisiología y Farmacología de la Facultad Sckler de Medicina.

El fármaco inhibe la trasmisión de señales dolorosas en todo el cuerpo. En experimentos realizados in vitro el fármaco ha resultado eficaz en la protección de la híper sensibilidad de las neuronas.

El fármaco ha obtenido la licencia por TRamot, TAU’s technology para el desarrollo y la comercialización por BioLineRx, una compañía bio-farmacéutica de desarrollo israelí.

¿Cómo actúa este medicamento contra el dolor?

Según el profesor Attali, el medicamento actúa dirigiéndose  un grupo de proteínas que actúan como un canal para el potasio. Este mineral tiene un papel fundamental en la excitabilidad de las células, especialmente en el sistema nervioso y el corazón. 

Cuando los canales de potasio no funcionan de forma adecuada las células son propensas a la hiper excitabilidad, es como si se volvieran locas. Esto da lugar a trastornos cardiovasculares y neurológicos, como la epilepsia, o las arritmias.

El profesor Attali se propuso desarrollar un fármaco que obligara a los canales de potasio a estabilizarse en el cuerpo, contralando su hiper-excitabilidad y tratándo de tener los canales abiertos para la salida del potasio.

Entender el mecanismo que controla estos canales ha sido importante para el desarrollo de este fármaco. Al lograr un control en la excitabilidad de las neuronas el BL-7050 podría aportar alivio del dolor a millones de personas.

El medicamento está en la primera fase de ensayos clínicos. Ya ha sido probado en ratas que tenían epilepsia o dolor neuropático y ha sido eficaz en sus resultados. Habrá que  esperar todavía un poco hasta que concluyan los estudios clínicos previos para que el medicamento pueda salir al mercado.

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Fotos|www.topnews.in/www.healthspablog.org/

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Reacciones alérgicas por el anisakis del pescado están aumentando en España, en Demedicina.com te contamos más sobre qué pescados pueden contenerlo,  cómo actúa este parásito y sus síntomas.

El Doctor Alvaro Daschner del servicio de Alergología del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid comenta que en los tres primeros meses del 2012 el porcentaje de alergias al anisakis en pacientes asciende a un 39% comparado con una incidencia del 21-29%  en el período del 2009 al 2011.  Cuando el anisakis parasita en el hombre se llama anisakiasis.

El Anisakis

-    Es un parásito en forma de gusanos que infecta a mamíferos marinos como focas, ballenas, delfines y otros peces como la sardina, el boquerón,  congrios, calamares, atún, el salmón, la  merluza el abadejo, la pescadilla, la caballa, el jurel, el bonito, el arenque. El parásito tiene un ciclo de desarrollo. A través de los excrementos de los grandes peces libera sus huevos en las aguas del mar.

-    Estos huevos son devorados por los crustáceos que a su vez son alimento del calamar, la sepia y otros peces, de esta forma lo que antes fue un huevo se convierte en larva dentro de estos animales.

-    Cuando los peces son ingeridos por otros más grandes o por mamíferos como la ballena el parásito se aloja en el tubo digestivo.

-    El hombre se puede contagiar del parásito en su tercera fase al ingerir pescado crudo, salado, ahumado, en vinagre  o poco cocinado contaminado con anasakis. Los primeros casos de contagios por anisakis se dieron en zonas donde es habitual el consumo de pescado crudo como en Japón, posteriormente se fueron extendiendo a otros países del mundo como Estados Unidos, Francia, España.

Cuando hay riesgo de contagio por anisakis

-     El riesgo de contraer este parásito se da cuando se come pescado crudo o casi sin cocinar a la plancha o en el microondas. No  se trasmite si se toma pescado cocinado, guisado, frito, asado etcétera, no vayas a dejar de comer pescado por una falsa alarma. Lo que  no debes es comer pescado crudo o apenas sin cocinar. Si el pescado ha sido ultra congelado mejor, ya que las larvas se destruyen por la congelación.

Si una persona come pescado con larvas del parásito puede tener dos patologías distintas:

1- La Anisakiasis

-    Se contrae al consumir pescado crudo, ahumado, marinado o apenas cocinado. Estas larvas se instalan en el sistema gastrointestinal y pueden producir inflamación o llegar incluso a la perforación gástrica para migrar hacia otros órganos como el hígado, el bazo o páncreas.

-   Causa malestar o dolor abdominal, nauseas y vómitos, diarreas. Los síntomas se pueden confundir con los de una gastritis, una úlcera gástrica una apendicitis  u otra intoxicación alimentaria como la salmonela. Lo clave es recordar si se ha ingerido pescado crudo o semi crudo entre 48-72 horas antes de aparecer los síntomas.

2- La alergia al anisakis

En este caso la persona tiene una serie de síntomas al poco de comer el pescado. Los síntomas pueden variar en su intensidad desde leves a más intensos. Entre los síntomas están:

-    Urticaria

-    Ronchas en la piel (angioderma) sobre todo alrededor de labios, manos, ojos, pies o garganta

-   Dolor abdominal

-    En casos graves reacción anafiláctica o shock. Es vital el ingreso en el hospital para poder controlar esta reacción.

La prevención el mejor tratamiento

-    No comer pescado crudo  o marisco crudo en general ya que son muchos los peces que ingeridos crudos pueden trasmitir el anisakis: sardina, el boquerón,  congrios, calamares, atún, el salmón, la  merluza el abadejo, la pescadilla, la caballa, el jurel, el bonito, el arenque. Si se pueden comer pescado o marisco si ha sido cocinado o si ha sido congelado.

-    Congelar el pescado ya que las larvas no sobreviven a este proceso. No sobreviven por debajo de –20 ºC durante 24 horas

-    Cocinar el pescado. Las larvas no sobreviven a temperaturas superiores a 60º  más de 10 minutos.

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Autor| Elena.B – Fuente|www.europapress, www.consumer.es/

Fotos|chefitalianinelmondo.wordpress.com,japaneserecipes.

¿Dopamina, acetilcolina, adrenalina, que son los neurotransmisores y para qué sirven? ¿Sabías que los efectos del botox, las anfetaminas y algunos venenos están relacionados con estas biomoléculas? En Demedicina.com te contamos más sobre estas sustancias químicas  que fabrica nuestro cuerpo.

¿Cuantos  hay y para qué sirven?

Los mensajeros químicos o  trasmisores sinápticos son sustancias químicas que actúan como trasmisores de señales entre las neuronas unidas entre si por las sinapsis. También hay neurotransmisores en las terminaciones del axón de las neuronas motoras para estimular las fibras musculares.

Se distinguen neurotransmisores excitatorios, que son los que aumentan la cantidad de sinapsis o trasmisión de señales en el cerebro, y los neurotransmisores inhibitorios, aquellos que disminuyen las sinapsis en el cerebro.

Nadie sabe cuantos trasmisores sinápticos existen, la lista se ha ido aumentando desde los años 80.  El papel que juegan como trasmisores y sus interacciones a nivel biológico siguen siendo estudiados.

La Acetilcolina

-    El primer trasmisor sináptico que se descubre, fue aislado en 1921 por Oto Lewi biólogo alemán ganador del premio Nobel en 1936. La acetilcolina tiene muchas funciones como la estimulación de los músculos, está ampliamente distribuida por las sinapsis del Sistema nervioso central. También se encuentra en el sistema nervioso autónomo y tiene gran importancia en la fase del sueño REM.

-    ¿Recuerdas los venenos como el curare o la cicuta? Actúan causando un bloqueo de los receptores de acetilcolina por lo que provocan parálisis. Otra sustancia muy de moda hoy es el botox o toxina botulínica usada para disminuir temporalmente las arrugas.impide la liberación de acetilcolina por lo que logra bloquear de manera temporal la trasmisión nerviosa que tensiona  los músculos.

-    Las evidencias científicas apuntan a la relación entre acetilcolina y la enfermedad de Alzheimer. Hay una pérdida del 90% de receptores de acetilcolina en los cerebros de personas con Alzheimer.

La Norepinefrina/Noradrenalina

-    Descubierto en 1946 por el biólogo sueco Ulf von Euler premio Nobel de Fisiología y Medicina de 1970. La noradrenalina está implicada en la activación de la vigilia, el aprendizaje, la memoria.

-    Es es el neurotransmisor que nos activa en procesos de miedo o alerta. Abunda en el sistema  nervioso simpático, aumenta nuestra presión arterial y la frecuencia cardíaca. Nuestras glándulas adrenales la liberan en la sangre junto con la adrenalina (o epinefrina).

La Epinefrina o Adrenalina

-    Tiene funciones similares a la norepinefrina, aunque está menos extendida por el Sistema nervioso central. El estrés tiende a agotar nuestros niveles de adrenalina mientras que el ejercicio físico lo aumentan.

-    Drogas como el speed o las anfetaminas logran su efecto al provocar la liberación de noradrenalina junto a otros neurotransmisores como dopamina y serotonina

La Dopamina

-    De la familia de las catecolaminas (igual que la noradrenalina y la adrenalina), la dopamina fue descubierta en 1950 por el sueco Arvid Carlsson Premio Nobel de Medicina en el 2000.

-     La dopamina actúa como neurotransmisor inhibitorio. Esta presente en las células de la sustancia negra del cerebro. La dopamina tienen un papel fundamental en muchas funciones cerebrales como:

• La motivación
• El comportamiento
• La cognición
• La actividad motora
• La regulación y producción de leche
• El sueño,
• El aprendizaje,
• La atención
• El humor
• Los recuerdos.

-    La dopamina esta muy relacionada con los circuitos cerebrales de la recompensa o el placer,  circuitos que estimulan drogas como la heroína, la cocaína, el tabaco o el alcohol. Estas drogas aumentan los niveles de dopamina por lo que proporcionan al menos al principio una sensación gratificante.

-    Trastornos como la esquizofrenia se relacionan con el exceso de dopamina en los lóbulos frontales, los enfermos de esquizofrenia toman medicación que bloquea la dopamina. La investigación ha descubierto que las personas con déficit de atención e hiperactividad tienen una falta o disminución en los niveles de dopamina.

-    La dopamina está muy relacionada con la enfermedad de Parkinson , la dopamina ayuda a controlar el movimiento muscular, en los pacientes con enfermedad de Parkinson las células dejan de producir lentamente dopamina llegando a perder más del 80% de las células productoras de dopamina en el cerebro.

Serotonina

-    La serotonina, actúa como mensajero inhibitorio y excitatorio. Está implicado en los mecanismos del sueño y la activación emocional. Tiene un efecto inhibitorio sobre los ciclos reproductores. La serotonina esta relacionada con el control del humor, la temperatura corporal, la sexualidad y el apetito. Los fármacos antidepresivos actúan aumentando los niveles de serotonina en sangre.

GABA

-    Acído gamma aminobutírico, descubierto en 1950 por Eugene Roberts y J Awapara. Actúa como un mensajero inhibidor, frena la acción de los neurotransmisores excitatorios que son los que provocan ansiedad. Las personas que no tienen suficiente GABA (que actúa de freno a los neurotransmisores excitatorios) sufren más fácilmente problemas de ansiedad.

-    Fármacos como el Valium (benzodiazepina) trabajan aumentando la liberación de GABA. El alcohol y los barbitúricos actúan también en los receptores de GABA. La ausencia del neurotrasmisor GABA puede desencadenar procesos como la epilepsia.

Glutamato

-    Está relacionado con el GABA pero tienen una función ex citatoria siendo el trasmisor excitatorio más importante y el más común en el SNC. Es especialmente importante para la memoria. El exceso de glutamato es tóxico para las neuronas. Su exceso se relaciona con enfermedades como el derrame cerebral o la enfermedad de Lou Gehring.

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Muchas sustancias químicas pueden inducir o alterar nuestro sueño ¿Como nos afectan los medicamentos a la hora de dormir? Si quieres saber más en Demedicina.com te lo contamos

A lo largo de la historia el ser humano ha buscado sustancias para conciliar el sueño o para que este fuera más duradero. Tisanas, elixires y pociones a base de hierbas se han usado y siguen usándose en todo el mundo.  Las civilizaciones antiguas descubrieron que la naturaleza les brindaba sustancias útiles para sanar, para estimular el apetito o para inducir el sueño.

Los antiguos griegos por ejemplo usaban el zumo de amapola para lograr el opio, o extractos de mandrágora, lo que hoy conocemos como atropina y escapolamina. Durante siglos se probó con todo tipo de extractos de plantas para lograr inducir al sueño, hasta comienzos del siglo XIX, cuando se inició la farmacología del sueño.

La farmacología del sueño

-    A comienzos del siglo XIX se trabaja en la síntesis de la morfina derivada del opio. Otro científico Adolph von Bayer padre de la aspirina prepara el ácido barbitúrico, la base de los medicamentos llamados barbitúricos que siguen usándose en la actualidad para tratar ciertos problemas del sueño.

-    Muchas sustancias químicas presentes en  medicamentos que no son específicos para dormir tienen efectos en el sueño. Existen estudios que afirman que determinados medicamentos usados para tratar enfermedades cardíacas tienen efectos en las fases del sueño.

Fases del sueño

Durante el sueño pasamos por varias fases, denominadas fases REM  (MOR) y NREM.  Las fases NREM son de sueño ligero, una transición de la vigilia al sueño.

El sueño REM (rapid eye movement) también llamado el sueño paradójico comienza con fases cortas de minutos y luego paulatinamente a fases más largas de unos 30 minutos o más.  Un adulto pasa aproximadamente un 20-25% del sueño en fase REM (MOR).

-   Muchos estudios muestran claramente que los efectos de las sustancias consideradas inductoras del sueño dependen de la dosis y del tiempo que se toman, el efecto no es el mismo si se ha estado tomando un período de tiempo prolongado.

-    El modo en que se suprime la toma de un medicamento también puede influir creando un efecto rebote.

-    El alcohol es una de las drogas más antiguas de la humanidad sus efectos en el sueño son típicos de las sustancias depresoras. A dosis bajas similares a varios tragos bebida alcohólica a lo largo de dos horas acortan la duración de sueño MOR, en cambio con un consumo prolongado durante día sucesivos se recobra el sueño MOR.  Según los estudios, el alcohol y los barbitúricos parecen activar un mecanismo de compensación que regulariza el sueño MOR.

Algunos datos en este sentido se han obtenido de personas alcohólicas en período de abstinencia.

-   El sueño MOR también se ve disminuido con la toma de antidepresivos.

-   Las anfetaminas afectan al sueño disminuyendo o suprimiendo el sueño MOR. Los adictos a las anfetamina padecen problemas de sueño durante todo el tiempo que están tomando la droga. Cuando se suprime la ingesta viene el efecto rebote y aumenta el sueño MOR hasta en un 75%. Las evidencias son claras, tomar drogas afecta al sueño en mayor o menor grado.

Los somníferos

Millones de personas en el mundo acuden al médico en busca de ayuda para dormir. Los somníferos son de los medicamentos más consumidos, sin embargo el uso continuado de esta  medicación ocasiona una tolerancia y el fármaco va perdiendo efectividad para inducir el sueño. Esto suele llevar a la persona  al aumento de la dosis (por su cuenta) para lograr los efectos que ya no consigue, lo que supone un riesgo para su salud.

Si usas somníferos sigue las pautas de médico en cuanto a dosis y duración del tratamiento. Si por lo que fuera el fármaco no te funcionara, será el médico el que pueda variar la dosis, o en su caso probar con algún otro medicamento.

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Fuente| Psicología Fisiologica, Mark R. Rosenzweig y Arnold I Leiman

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www.thesmarterclinic.com

La operación de aumento de senos o mamoplastia, es una intervención cada vez más popular, especialmente en algunos países como en Brasil, los Estados Unidos y España. Hace unos meses, la noticia acerca de los problemas a que dan lugar los implantes mamarios fabricados por la empresa francesa PIP han motivado la desconfianza de las mujeres hacia este tipo de operación. En Demedicina te contamos lo que debes saber si estás pensando someterte a una intervención de este tipo.

¿En qué consiste la operación de aumento de los senos?

Durante esta intervención quirúrgica, se realiza a la paciente una pequeña incisión, por la que se introducirá el implante mamario.

La incisión puede hacerse en tres sitios:

• alrededor de la areola
• bajo la axila
• bajo el pliegue del pecho

¿Qué molestias puedo tener tras la mamoplastia?

Algunos riesgos tras la operación

Tras la operación, el médico realizará un seguimiento, ya que a veces es necesario cambiar las prótesis transcurridos 10 o 20 años. En la actualidad, las prótesis que se utilizan son de gran calidad, y puede ser que duren toda la vida, aunque es necesario un seguimiento a modo de prevención.

• En caso de un accidente o un fuerte golpe, el implante mamario puede romperse, y si esto ocurre es necesario que se retire y sustituya rápidamente.
• También puede ocurrir que el tejido mamario que aloja al implante se endurezca y contraiga, haciendo que el seno esté más duro de lo normal.

Más cosas que debes saber acerca del aumento de pecho

• La prótesis mamaria no interfiere en caso de lactancia, por lo que se puede dar de mamar a u bebé normalmente
• Tampoco influye en caso de tener que realizarse una mamografía

¿Qué son las prótesis PIP?

Estas prótesis de silicona, las comercializaba la empresa francesa Poly Implant Prothèse, y se comercializaron en muchos países debido a su bajo precio. Sin embargo, entre sus componentes, se encuentran sustancias que pueden ser peligrosas para el organismo en caso de rotura de la prótesis. Por eso se recomienda su extracción a todas las mujeres que las llevan.

 Antes de operarte…

Plantéate por qué quieres hacerlo. El aumento de pecho no te cambiará la vida, no acabará con tus complejos,  ni tampoco hará que seas más feliz. Acéptate tal y como eres y aprende a valorar tus cualidades.

Si decides operarte, infórmate bien acerca de qué tipo de implante van a ponerte, su calidad, la casa que lo comercializa, etc, y desconfía de las gangas. Tu salud es importante.

Las armas eléctricas tipo Taser, pueden afectar al corazón y causar la muerte. Investigación de la Indiana University School of Medicine. Estos artilugios solo los pueden usar personas autorizadas, no se venden en España. En Demedicina.com os contamos más sobre los efectos de las armas eléctricas en el corazón.

Las armas paralizantes

Hemos visto este tipo de armas en películas, emiten una potente descarga que logra paralizar a la persona. La potencia de la descarga es grande como de unos 750.000V.

En España no se pueden comprar o vender, si se venden otros países cercanos como Andorra. En España está prohibido su compra venta, uso y tenencia salvo para funcionarios como policías y guardias civiles que estén especialmente habilitados para su uso.

Al usarlas los electrodos deben entrar en contacto con el agresor liberando una descarga que lo deja paralizado, los efectos duran solo unos minutos, pero no ocasionan lesiones permanentes. Sin embargo según esta investigación a veces este tipo de armas si pueden ser peligrosas dependiendo de a quién se le aplique la descarga.

La investigación

En la Indiana University School of Mecicine  el investigador Douglas P. Zipes, explica que al aplicar una descarga eléctrica con una pistola paralizante en la zona del pecho se puede provocar la muerte debido a un paro cardíaco súbito. Este trastorno se produce cuando el corazón de forma inesperada de latir. Entonces el paciente deja de respirar y pierde el conocimiento.

Según el autor el Dr  Douglas P. Zipes:

La policía y otros cuerpos de seguridad autorizados usan el arma paralizante para aturdir y deben ser conscientes de que al usarla pueden provocar un paro cardíaco. En caso de que una persona pierda el conocimiento se debe proceder de forma inmediata a su  reanimación.

Durante la investigación se recopilaron datos de ocho varones adultos que habían perdido la conciencia después de ser alcanzados con una pistola paralizante, una Taser X26 la más común usada por la policía. Se revisaron sus resultados del ecocardiograma y sus registros médicos. Es de destacar que de estos 8 personas siete murieron después de recibir una de estas descargas.

El doctor Zipes explica que una descarga de esta pistola puede afectar al ritmo de los latidos del corazón, impidiendo que el corazón se auto regule. Una persona que estuviera huyendo tendría demás ritmo cardíaco de unos 150  pulsaciones, pero si demás se le administra una descarga eléctrica sus pulsaciones pueden aumentar de forma rápida, esto puede llevar a la taquicardia. La taquicardia puede evolucionar a una fibrilación ventricular, lo que detienen el flujo sanguíneo normal.

Según la Asociación Americana del Corazón, de las 8 personas sometidas al análisis, algunos tenía alcohol en sangre en un porcentaje elevado y padecían o tenían riesgos de padecer una enfermedad del corazón cuándo se les disparó una descarga con estas armas eléctricas.

  Dr. Zipes, comenta:

"La policía y otras personas utilizando un arma de aturdimiento deben ser conscientes de que  al usarlas pueden ocasionar un paro cardíaco. Aunque que se produzca un paro cardíaco en estas condiciones no sea muy frecuente, sin embargo las armas paralizantes deben usarse con prudencia y si una persona se queda inconsciente se la sebe atender y reanimar si fuera necesario”

De las ocho personas que  habían perdido la conciencia después de una descarga se paso revista a su electrocardiograma y sus registros médicos. Siete de ellos habían muerto. El que había sobrevivido presentaba problemas de memoria.

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Fuente|www.medicalnewstoday.com/

Fotos|media.knoxnews.com,

.hispanicallyspeakingnews.com, www.cardiachealth.org/

Las bebidas energéticas y deportivas pueden dañar los dientes, resultados de un estudio publicado en la revista General Dentristry relaciona un aumento alarmante de daño en los dientes y el consumo de bebidas energéticas o deportivas. En Demedicina.com os contamos más sobre esta investigación.

El estudio

El estudio se propuso estudiar porque había un aumento en los daños al esmalte dental, de forma irreversible, sobre todo entre adolescentes. En el estudio se explica como los altos niveles de acidez en las bebidas de este tipo puede erosionar el esmalte dental, la capa exterior del diente.

Entre un 30 y un 50% consumen bebidas energéticas o deportivas , y un 62% de jóvenes en los Estados Unidos consumen más de una de estas bebidas al día.

Poonam Jain autora principal de estudio:

Los adultos jóvenes consumen estas bebidas asumiendo van a mejorar su rendimiento deportivo y sus niveles de energía, pensando que son mejor para ellos que las bebidas gaseosas. La mayoría de ellos se sorprenden al saber que estas bebidas energéticas o deportivas bañan los dientes en ácido.Los investigadores examinaron 13 bebidas de deportistas y nueve bebidas energéticas. Encontraron que los niveles de acidez pueden variar entre marcas de bebidas y sabores de la misma marca.

Para probar los efectos de la acidez, sumergieron muestras de esmalte de dientes humanos en cada bebida durante 15 minutos, seguidos por inmersión en saliva artificial durante dos horas. Este ciclo se repitió cuatro veces al día durante cinco días. Las muestras se almacenaron en saliva artificial fresca.

La prueba simula la misma exposición que una gran proporción de adolescentes y adultos jóvenes de los Estados Unidos someten a sus dientes de forma regular cuando beben una de estas bebidas cada pocas horas.

Los investigadores encontraron que los daños en el esmalte se hicieron evidentes a partir de los cinco días de la exposición a las bebidas deportivas o a las energéticas, aunque las bebidas energéticas ocasionaban un daño mucho  mayor que las deportivas.

Los investigadores creen muy importante divulgar el daño que el uso frecuente de estas bebidas puede ocasionar para que los padres y adultos jóvenes consideren los efectos dañinos de estas bebidas. Los daños causados en el esmalte de los dientes son irreversibles, y sin la protección del esmalte los dientes se vuelven sensibles y más propensos a las caries.

Muchos adolescentes no piensan cómo algo tan aparentemente inofensivo como beber de forma frecuente bebidas deportivas o energéticas puede causarles tal daño a sus dientes.

La doctora Bone recomienda,

-    Reducir al mínimo el consumo de este tipo de bebidas, no es lo mismo que tomes una de vez en cuando que a diario.

-     Masticar chicles sin azúcar o enjuagarse la boca poco después de haber consumido este tipo de bebidas. Ambas cosas aumentan el flujo de saliva que ayuda a mantener los niveles de acidez normales en la boca.

-    Se recomienda esperar al menos una hora después del consumo de estas bebidas para lavarse los dientes, de lo contrario el ácido se extiende por toda la superficie de los dientes y aumenta su acción corrosiva.

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Dormir mucho ayuda a estar delgado, seguro que a muchos les suena a música celestial, pero así lo afirman las investigaciones del centro de medicina del sueño de la University of Washington. Dormir 9 horas o más puede ser una ayuda para mantener la línea. En Demedicina.com os contamos más sobre la noticia.

La influencia del sueño sobre la regulación del peso ya se ha estudiado en otras investigaciones. Esta nueva investigación del Centro del sueño de la Universidad de Washington  en Seattle, partió como base de estudios anteriores que relacionan el sueño con el peso corporal. Este nuevo estudio se diferencia en que los investigadores se centraron en la relación sueño/falta de sueño y factores genéticos.

El autor principal Nathaniel Watson, neurólogo quería determinar si la gente durmiendo lo suficiente podría modificar las influencias genéticas y ambientales en el IMC, índice de masa corporal.

La investigación

Se reunieron datos de auto informes de 604 gemelos idénticos o monocigóticos junto a datos de 484 gemelos dicigóticos. . 66% de ellos eran mujeres y su edad  media 36,6 años los participantes recibieron información sobre sus patrones de sueño, peso y altura.

Los autores dividieron la duración del sueño en varias etapas:

• Sueño corto: menos de 7 horas por noche
• Sueño normal entre 7-8.9 horas por noche
• Sueño largo, por lo menos nueve horas o más por noche

Los resultados

En promedio los participantes durmieron 7,2 horas cada noche, los investigadores encontraron que:

-    Los participantes que dormían más cada noche ya eran  más delgados que aquellos que dormían menos.

-    Los participantes con sueño de corta duración tenían un mayor riesgo genético de índice de maya corporal mayor.

-    Los participantes que dormían más de nueve horas por noche los factores genético solo representaban el 34% de las variaciones del peso.

-    En cambio para los participantes que dormían menos de 7 horas cada noche los factores genéticos representaron una influencia del 70% sobre las variaciones del peso.

-    Para los participantes que durmieron entre 7 y 9 horas por noche los factores genéticos representaron alrededor del 60% de las variaciones del peso.

Los investigadores explicaron que aparte de la genética los factores ambientales también influyen en el índice de masa corporal.

Nathaniel Watson

Cuanto más sueño menos determinan nuestros genes la ganancia de peso. Sin embargo se dieron cuenta que las variaciones observadas en la cantidad de gemelos del estudio se basaron en la duración del sueño. Los investigadores comentaron que los científicos aún no están seguros de las vías genéticas que se ven afectadas por el sueño.

Sospechan que puedan estar relacionadas funciones como el almacenamiento de grasa, la sensación de hambre, la saciedad y algunas otras funciones psicológicas.

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Antidepresivos, precaución a sus efectos, según una investigación de la Universidad de la MacMaster University los antidepresivos tienen más riesgos que beneficios. En Demedicina.com os contamos más sobre los peligros de los antidepresivos.

Millones de antidepresivos se consumen a diario en el mundo, no en vano son de los fármacos más recetados. La investigación científica nos va aportando datos nuevos y ahora sabemos que el consumo de antidepresivos conlleva potencialmente más riesgos que beneficios.

Las personas que los toman son más propensas a recaer, causan problemas en la digestión en función sexual y las personas mayores que los consumen tiene mayor riesgo de mortalidad. Esta investigación es importante ya que la gente que toma antidepresivos cree que son fármacos seguros y efectivos.

Los antidepresivos

Están diseñados para aliviar los síntomas de la depresión y aumentar los niveles de serotonina en el cerebro, donde se regula el estado de ánimo. En la universidad de MacMaster investigaron el impacto del consumo de antidepresivos en todo el cuerpo, la conclusión es que estos fármacos podrían estar haciendo más mal que bien.

Al aumentar la serotonina los antidepresivos tienen efectos negativos para la salud en todos los procesos que normalmente se regulan por la serotonina. Esto incluye riesgos elevados en:

• Problemas digestivos, estreñimiento, diarrea, distensión abdominal
• Sangrados anormales y accidentes cerebrovasculares en ancianos
• Problema de desarrollo en los niños
• Problemas de estimulación sexual y la función y desarrollo de los espermatozoides en adultos.

Revisión de estudios

Los científicos revisaron tres estudios recientes que demuestran que los ancianos que usan antidepresivos son más propensos a morir que los que no los toman. Incluso después de tomar otras variables importantes en cuenta. Las tasas de mortalidad son más alta e indican que el efecto global de estos fármacos en el cuerpo es más perjudicial que beneficioso.

 Paul Andrews, biólogo evolucionista y jefe del estudio

La serotonina es una sustancia química antigua. Está íntimamente ligada con la regulación de muchos procesos diferentes y cuando interfieres en estas cosas, se puede esperar desde una perspectiva evolutiva que se va a causar algún daño.

Los antidepresivos se recetan por millones, sin embargo lo que ha estado ausente en el debate es la evaluación global de los efectos negativos en relación con sus potenciales efectos beneficiosos.

El paciente obtiene un beneficio mínimo contra una larga lista de efectos negativos, algunos son pequeños, otros poco frecuentes. La cuestión es ¿La lista de efectos negativos superar la de los beneficios mínimos?

Mayor porcentaje de recaídas

En Junio del 2011 Andrews y sus colegas habían cuestionado la efectividad de los antidepresivos incluso para aliviar la depresión. En sus estudios hallaron que los pacientes que habían tomado antidepresivos tenían el doble de probabilidad de sufrir una recaída después de dejar los medicamentos, como si a sus propios cerebros les afectara para restablecer el equilibrio.

El equipo de investigadores estudio decenas de casos de  estudios de personas que tomaban antidepresivos en comparación con aquellos que usaron placebos. Un análisis publicado en Frontiers of Psychology constata que la gente que no ha estado tomando  medicamentos tiene un 25% de riesgo de recaer en una depresión, en comparación con el 42% o más de recaer que tienen los que han estado tomando antidepresivos y dejaron de tomarlos.

Pau Andrews jefe del estudio:

“Hemos encontrado que estos medicamentos afectan a la serotonina y otros neutro trasmisores del cerebro y eso es lo que se supone que hace que haya un mayor riesgo de recaída una vez que la persona deja de tomarlos.

Todos estos fármacos pueden reducir síntomas hasta cierto punto a corto plazo, lo importante es el efecto a largo plazo. Nuestros estudios sugieren que tratar a las personas depresivas con estos fármacos hará que la depresión vuelva a reaparecer. Esto puede dejar a estas personas atrapadas en un círculo vicioso donde tengan que estar tomando antidepresivos para prevenir la aparición de los síntomas.

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